[Cloud-clone] ELISA Kit for Delta-Sleep Inducing Peptide (dSIP)

[Cloud-clone] Assay Kits - "ELISA Kit for Delta-Sleep Inducing Peptide (dSIP)"

1. Cloud-clone의  Assay Kits "ELISA Kit for Delta-Sleep Inducing Peptide (dSIP)" 제품 소개

• Product No.CEA708Hu
• Organism SpeciesHomo sapiens (Human) Same name, Different species.
• Sample Typeserum, plasma, tissue homogenates and other biological fluids
• Test MethodCompetitive Inhibition
• Assay Length2h
• Detection Range18.52-1,500pg/mL
• SensitivityThe minimum detectable dose of this kit is typically less than 7.42pg/mL

 

2. Specificity

이 분석법은 델타-슬립 유도 펩타이드(dSIP) 검출을 위한 높은 민감도와 우수한 특이도를 가지고 있습니다.
dSIP(Delta-Sleep Inducing Peptide)와 유사체 간의 유의미한 교차 반응성 또는 간섭은 관찰되지 않았습니다.
 

3. Recovery

아래에 나열된 매트릭스에 특정 수준의 재조합 Delta-Sleep 유도 펩티드(dSIP)를 스파이크하고 측정값을 샘플에서 예상되는 Delta-Sleep 유도 펩티드(dSIP) 양과 비교하여 회수율을 계산했습니다.

Matrix	Recovery range (%)	Average(%)
serum(n=5)	97-105	102
EDTA plasma(n=5)	96-103	101
heparin plasma(n=5)	89-103	99

4. Precision

  Intra-assay Precision (Precision within an assay): dSIP(Delta-Sleep Inducing Peptide)가 낮은 수준, 중간 수준 및 높은 수준인 3개의 샘플을 한 플레이트에서 각각 20회 테스트했습니다.
Inter-assay Precision (Precision between assays): dSIP(Delta-Sleep Inducing Peptide)가 낮은 수준, 중간 수준 및 높은 수준인 3개의 샘플을 각 플레이트에서 8번 반복하여 3개의 다른 플레이트에서 테스트했습니다.
CV(%) = SD/meanX100
Intra-Assay: CV<10%
Inter-Assay: CV<12%
 

5. Linearity

키트의 선형성은 적절한 농도의 dSIP (Delta-Sleep Inducing Peptide)와 그들의 연속 희석액이 첨가된 샘플을 테스트함으로써 분석되었습니다. 결과는 예상되는 것에 대한 계산된 농도의 백분율에 의해 입증되었습니다.

Sample	1:2	1:4	1:8	1:16
serum(n=5)	87-94%	95-103%	80-94%	78-99%
EDTA plasma(n=5)	86-93%	78-101%	78-90%	95-102%
heparin plasma(n=5)	82-105%	84-98%	95-103%	94-101%

6. Stability

키트의 안정성은 활성 손실률에 의해 결정됩니다. 이 키트의 손실률은 적절한 보관 조건에서 유효 기간 내에 5% 미만입니다. 성능, 작동 절차 및 실험실 조건, 특히 실온, 공기 습도, 인큐베이터 온도에 대한 추가적인 영향을 최소화하려면 엄격하게 제어해야 합니다. 또한 처음부터 끝까지 동일한 작업자가 전체 검사를 수행할 것을 강력히 권장합니다.
 

7. Reagents and materials provided

Reagents	Quantity	Reagents	Quantity
Pre-coated, ready to use 96-well strip plate	1	Plate sealer for 96 wells	4
Standard	2	Standard Diluent	1×20mL
Detection Reagent A	1×120µL	Assay Diluent A	1×12mL
Detection Reagent B	1×120µL	Assay Diluent B	1×12mL
TMB Substrate	1×9mL	Stop Solution	1×6mL
Wash Buffer (30 × concentrate)	1×20mL	Instruction manual	1

8. Assay procedure summary

1. Prepare all reagents, samples and standards;
2. Add 50µL standard or sample to each well.
    And then add 50µL prepared Detection Reagent A immediately.
    Shake and mix. Incubate 1 hour at 37°C;
3. Aspirate and wash 3 times;
4. Add 100µL prepared Detection Reagent B. Incubate 30 minutes at 37°C;
5. Aspirate and wash 5 times;
6. Add 90µL Substrate Solution. Incubate 10-20 minutes at 37°C;
7. Add 50µL Stop Solution. Read at 450 nm immediately.​​​​​​​

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